ВПЛИВ ІНДЕКСУ МАСИ ТІЛА НА РИЗИК РОЗВИТКУ ТЯЖКИХ НЕБАЖАНИХ ЯВИЩ У ПАЦІЄНТІВ З МЕТАСТАТИЧНИМ НЕДРІБНОКЛІТИННИМ РАКОМ ЛЕГЕНЬ
DOI:
https://doi.org/10.32782/2226-2008-2025-1-7Ключові слова:
бевацизумаб, рак легень, небажані події, стать, виживаністьАнотація
Бевацизумаб – таргетний препарат для лікування метастатичного недрібноклітинного раку легень (мНДКРЛ). Мета дослідження – встановити наявність кореляції між виживаністю, небажаними явищами та індексом маси тіла (ІМТ). У дослідженні взяли участь 87 пацієнтів з мНДКРЛ. Пацієнти з ІМТ < 25 кг/м2 були включені до групи з недостатньою/нормальною вагою, ≥25 кг/м2 – надлишковою вагою/ожирінням. Встановлено, що на загальну виживаність (ЗВ) впливають стать пацієнта (P=0,011) та рівень тромбоцитів (Р=0,045). Медіана ЗВ у жінок становила 16,0 місяця проти 9,1 місяця у чоловіків. Медіана ЗВ у пацієнтів з рівнем тромбоцитів менше 280 г/л становила 13,5 місяця проти 7,4 місяця у тих, чий рівень тромбоцитів був 280 г/л або вище. Висновки. ІМТ не впливає на виживаність та ризик розвитку тромбоемболій, кровотеч та артеріальної гіпертензії. Кращу ЗВ мають жінки та ті пацієнти, чий базовий рівень тромбоцитів менше 280 г/л.
Посилання
Fedorenko Z. Cancer in Ukraine, 2021–2022. Incidence, mortality, prevalence, and other relevant statistics. Bulletin of the National Cancer Registry of Ukraine, Vol. 24 Available from: http://ncru.inf.ua/publications/BULL_24/index.htm.
Perdrizet K, Leighl NB. The Role of angiogenesis inhibitors in the era of immune checkpoint inhibitors and targeted therapy in metastatic non-small cell lung cancer. Curr Treat Options Oncol. 2019; 20(3):21. doi: 10.1007/s11864-019-0617-6. PMID: 30778772.
Van Cauwenberge J, Van Baelen K, Maetens M, et al. Reporting on patient’s body mass index (BMI) in recent clinical trials for patients with breast cancer: a systematic review. Breast Cancer Res. 2024; 26(1):81. doi: 10.1186/s13058-024-01832-7.
Pfeiler G, Hlauschek D, Mayer EL, Deutschmann C, Kacerovsky-Strobl S. Impact of BMI in patients with early hormone receptor-positive breast cancer receiving endocrine therapy with or without palbociclib in the PALLAS trial. J Clin Oncol. 2023; 41(33):5118–5130. doi: 10.1200/JCO.23.00126.
Lipsyc-Sharf M, Ballman KV, Campbell JD, et al. Age, body mass index, tumor subtype, and racial and ethnic disparities in breast cancer survival. JAMA Netw Open. 2023; 6(10):e2339584. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2023.39584. Erratum in: JAMA Netw Open. 2023; 6(11):e2348174. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2023.48174.
Vithayathil M, D’Alessio A, Fulgenzi CAM, et al. Impact of body mass index in patients receiving atezolizumab plus bevacizumab for hepatocellular carcinoma. Hepatol Int. 2023; 17(4):904–914. doi: 10.1007/s12072-023-10491-3.
Assoun S, Brosseau S, Steinmetz C, Gounant V, Zalcman G. Bevacizumab in advanced lung cancer: state of the art. Future Oncol. 2017; 13(28):2515–2535. doi: 10.2217/fon-2017-0302.
Ou WF, Liao PY, Hsu YW, et al. Outcome of Thromboembolic Events and Its Influence on Survival Time of Advanced NSCLC Patients Treated with Antiangiogenic Therapy. Cancer Manag Res. 2023; 15:1251–1262. doi: 10.2147/CMAR.S430868.
Huang L, Yin Y, Qian D, et al. IRF7 and IFIT2 in mediating different hemorrhage outcomes for non-small cell lung cancer after bevacizumab treatment. J Thorac Dis. 2023; 15(4):2022–2036. doi: 10.21037/jtd-23-389.
Pasquiers B, Benamara S, Felices M, Ternant D, Declèves X, Puszkiel A. Translation of Monoclonal Antibodies Pharmacokinetics from Animal to Human Using Physiologically Based Modeling in Open Systems Pharmacology (OSP) Suite: A Retrospective Analysis of Bevacizumab. Pharmaceutics. 2023; 15(8):2129. doi: 10.3390/pharmaceutics15082129.
Grinshpun B, Thorsteinson N, Pereira JN, et al. Identifying biophysical assays and in silico properties that enrich for slow clearance in clinical-stage therapeutic antibodies. MAbs. 2021; 13(1):1932230. doi: 10.1080/19420862.2021.1932230.
Yin A, Ettaieb MHT, Swen JJ, et al. Population Pharmacokinetic and Pharmacogenetic Analysis of Mitotane in Patients with Adrenocortical Carcinoma: Towards Individualized Dosing. Clin Pharmacokinet. 2021; 60(1):89–102. doi: 10.1007/s40262-020-00913-y.
Grevys A, Frick R, Mester S, et al. Antibody variable sequences have a pronounced effect on cellular transport and plasmahalf-life. iScience. 2022; 25(2):103746. doi: 10.1016/j.isci.2022.103746.
Heinhuis KM, Beijnen JH, Hendrikx JJMA. Follow up survey for implementation of fixed-dosing of monoclonal antibodies. Int J Clin Pharm. 2020; 42(1):3–6. doi: 10.1007/s11096-020-00971-z.
Hendrikx JJMA, Haanen JBAG, Voest EE, Schellens JHM, Huitema ADR, Beijnen JH. Fixed dosing of monoclonal antibodies in oncology. Oncologist. 2017; 22(10):1212–1221. doi: 10.1634/theoncologist.2017-0167.
Hummel M, Bosje T, Shaw A, et al. A pharmacokinetics study of proposed bevacizumab biosimilar MYL-1402O vs EU-bevacizumab and US-bevacizumab. J Cancer Res Clin Oncol. 2022; 148(2):487–496. doi: 10.1007/s00432-021-03628-0.
Anderson R, Rapoport BL, Steel HC, Theron AJ. Pro-tumorigenic and thrombotic activities of platelets in lung cancer. Int J Mol Sci. 2023; 24(15):11927. doi: 10.3390/ijms241511927.
Smorodska O, Moskalenko Yu, Kononenko M, Ivanov S. Inflammation indexes as predictors of recurrence in patients with surgically resected non-small cell lung cancer. East. Ukr. Med. J. [Internet]. 2022 Dec. 29 [cited 2024 Jul. 14]; 10(4):379–88. https://doi.org/10.21272/eumj.2022;10(4):379-388.
Dudiki T, Veleeparambil M, Zhevlakova I, et al. Mechanism of tumor-platelet communications in cancer. Circ Res. 2023; 132(11):1447–1461. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.122.321861.
Larsen JB, Hojbjerg JA, Hvas AM. The role of platelets in cancer-related bleeding risk: a systematic review. Semin Thromb Hemost. 2020; 46(3):328–341. doi: 10.1055/s-0039-3402429.
