ВПЛИВ КАРБАЦЕТАМУ НА МАРКЕРИ ОКСИДАТИВНОГО СТРЕСУ У ЩУРІВ РІЗНОЇ СТАТІ З МЕТАБОЛІЧНИМ СИНДРОМОМ
DOI:
https://doi.org/10.32782/2226-2008-2025-2-1Ключові слова:
метаболічний синдром, карбацетам, перекисне окиснення ліпідів та білківАнотація
Відомо, що окислювальний стрес у поєднанні з хронічними запальними станами є основою розвитку метаболічних захворювань.Метою дослідження було вивчення впливу карбацетаму як модулятора ГАМК-рецепторів на патогенетичні механізми метаболічного синдрому за даними маркерів оксидативного стресу гіпокампа щурів різної статі. Експерименти проводили на нелінійних лабораторних білих щурах самцях і самицях, яким моделювали метаболічний синдром, утримуючи щурів на високожировій дієті, збагаченій жирами з вільним доступом до розчину фруктози. Карбацетам вводили внутрішньоочеревинно дозою 5 мг/кг (14 днів).Висновки. Модулятор ГАМК-рецепторів карбацетам зменшує вміст продуктів, що реагують із 2-тіобарбітуровою кислотою, і продуктів окиснювальної модифікації білків, які підтверджено гістохімічним методом; підвищує активність ферментів антиоксидантного захисту в щурів різної статті із метаболічним синдромом.
Посилання
Martemucci G, Khalil M, Di Luca A, Abdallah H, D’Alessandro AG. Comprehensive Strategies for Metabolic Syndrome: How Nutrition, Dietary Polyphenols, Physical Activity, and Lifestyle Modifications Address Diabesity, Cardiovascular Diseases, and Neurodegenerative Conditions. Metabolites. 2024; 14(6): 327. doi.org/10.3390/metabo14060327.
Forrester SJ, Kikuchi DS, Hernandes MS, Xu Q, Griendling KK. Reactive Oxygen Species in Metabolic and Inflammatory Signaling. Circ. Res. 2018; 122: 877–902. DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.117.311401.
Čolak E, Pap D. The Role of Oxidative Stress in the Development of Obesity and Obesity-Related Metabolic Disorders. J. Med. Biochem. 2021; 40: 1–9. DOI: 10.5937/jomb0-24652.
Juan CA, Pérez de la Lastra JM, Plou FJ, Pérez-Lebeña E. The Chemistry of Reactive Oxygen Species Revisited: Outlining Their Role in Biological Macromolecules (DNA, Lipids and Proteins) and Induced Pathologies. Int. J. Mol. Sci. 2021; 22: 4642. doi.org/10.1007/s00204-024-03696-4.
Jomova K, Alomar SY, Alwasel SH, et al. Several lines of antioxidant defense against oxidative stress: antioxidant enzymes, nanomaterials with multiple enzyme-mimicking activities, and low-molecular-weight antioxidants. Arch Toxicol. 2024; 98: 1323–1367. DOI: 10.1007/s00204-024-03696-4.
Leyane TS, Jere SW, Houreld NN. Oxidative Stress in Ageing and Chronic Degenerative Pathologies: Molecular Mechanisms Involved in Counteracting Oxidative Stress and Chronic Inflammation. Int J Mol Sci. 2022; 23(13): 7273. DOI: 10.3390/ijms23137273.
Masenga SK, Kabwe LS, Chakulya M, Kirabo A. Mechanisms of Oxidative Stress in Metabolic Syndrome. Int. J. Mol. Sci. 2023; 24: 7898. doi.org/10.3390/ijms24097898.
Khaitovych MV. GABAergic neuroprotection: clinical application. Medicines of Ukraine. 2016; 1–2: 33–37. doi.org/ 10.37987/1997-9894.2016.1-2(197-8).203393.
Pryzhbylo O, Kmet O, Hopko N. Peculiarities of behavioral response in rats of different sexes with metabolic syndrome under the conditions of carbacetam administration. Rom. J. Diabetes Nutr. Metab. Dis. 2024; 31(3): 312–318. doi.org/10.46389/ rjd-2024-1683.
Ziablitzev S, Starodubska A, Bogza S. The effect of carbacetam on cognitive impairment in experimental brain injury, possible role of vasopressin. Trauma. 2022; 18(2): 53–58. doi.org/10.22141/1608-1706.2.18.2017.102559.
Ziablitzev SV, Zhupan DB, Dyadyk OO. The influence of a benzodiazepine receptor agonist on the state of glia in the diabetic retinopathy. Fiziolohichnyi zhurnal. 2023; 69(6): 33–42. doi.org/10.15407/fz69.06.033.
George Paxinos, Charles Watson. The Rat Brain in Stereotaxic Coordinates. 7-th Edition. Academic Press, 2013. 472 p. https://shop.elsevier.com/books/the-rat-brain-in-stereotaxic-coordinates/paxinos/978-0-12-391949-6.
Kushnir OYu, Yaremii IM, Shvets VI, Shvets NV. Influence of melatonin on glutathione system in rats skeletal muscle under alloxan induced diabetes. Fiziolohichnyi zhurnal. 2018; 64(5): 54–62. doi.org/10.15407/fz64.05.054.
Gerush IV, Bevzo VV, Ferenchuk YeO. The effect of melatonin on lipid peroxide oxidation, oxidative modification of proteins and mitochondria swelling in the skeletal muscle tissue of rats under alloxan diabetes. Ukr. Biochem. J. 2018; 90(3): 62–69. doi.org/10.15407/ubj90.03.062
Dzyubanovsky I Y, Verveha BM, Pidruchna SR, Melnyk NA, Hudyma AA. Dynamics of indicators of oxidative modification of proteins under the experimental peritonitis against diabetes mellitus. Medical and Clinical Chemistry. 2019; 2: 49–54. doi.org/10.11603/mcch.2410-681X.2019.v.i2.10293.
Yaremii I, Kushnir O. The influence of melatonin on the activity of the main enzymes of antioxidant protection in the heart of rats with dexamethasone diabetes. Scientific Journal of Polonia University. 2023; 55(6): 238–242. doi.org/10.23856/5531.
Ilika VV, Davydenko IS, Davydenko OM. Histochemical evaluation of the processes of protein oxidative modification in the endotheliocytes of basal lamina in placenta combined with the inflammation in the secundines and iron-deficiency anemia in gravidas. Clin. and experim. pathol. 2016; 15; 4(58): 54–57. DOI: 10.24061/1727-0847.15.4.2016.95.
Hammer O. PAST: Paleontological Statistics, Version 3.14. Reference manual / O. Hammer. – Oslo: Natural History Museum University of Oslo, 2016. 243 p.
Mortensen MS, Ruiz J, Watts JL. Polyunsaturated Fatty Acids Drive Lipid Peroxidation during Ferroptosis. Cells. 2023; 12(5): 804. DOI: 10.3390/cells12050804.
Saatov TS, Ikromov SA, Mustafakulov MA, Ishankhodzhaev TM. Oxidative Stress and Functional Activity of Cells in Alzheimer’s Disease. International Journal of Virology and Molecular Biology. 2024; 13(5): 63–69. DOI: 10.5923/ j.ijvmb.20241305.01.
Liu Bh, Pu J, Li Zq, et al. The effects of hypothermia on glutamate and γ-aminobutyric acid metabolism during ischemia in monkeys: a repeated-measures ANOVA study. Sci Rep. 2022; 12: 14470. doi.org/10.1038/s41598-022-18783-8.
Sallard E, Letourneur D, Legendre P. Electrophysiology of ionotropic GABA receptors. Cell. Mol. Life Sci. 2021; 78: 5341–5370. doi.org/10.1007/s00018-021-03846-2.
Zhou H, Rao Z, Zhang Z. et al. Function of the GABAergic System in Diabetic Encephalopathy. Cell Mol Neurobiol. 2023; 43: 605–619. https://doi.org/10.1007/s10571-022-01214-7.
