ЗМІНИ ОКИСНО-ВІДНОВНОГО ГОМЕОСТАЗУ В ТКАНИНІ ЛЕГЕНЬ ЗА УМОВ ДМГ-ІНДУКОВАНОЇ АДЕНОКАРЦИНОМИ ТОВСТОЇ КИШКИ
DOI:
https://doi.org/10.32782/2226-2008-2024-5-2Ключові слова:
індукований канцерогенез, антиоксидантна система, окисно-відновний баланс, легеніАнотація
Досліджено параметри окисно-відновної системи в тканині легень щурів за умов змодельованого канцерогенезу. B експерименті використано 110 білих статевозрілих аутбредних щурів-самців. Аденокарциному товстої кишки in situ моделювали введенням N,N- диметилгідразину гідрохлориду один раз на тиждень впродовж 30 тижнів. На початкових етапах канцерогенезу функціональна спроможність антиоксидантної системи була достатньою для запобігання розвитку оксидативного стресу. Починаючи з 4-го етапу дослідження відзначено достовірне зростання показників оксидативного стресу, а також концентрації продуктів окислювальної модифікації білків плазми крові. Розвиток синдрому хронічної неопластичної інтоксикації за рахунок надлишкового утворення токсичних катаболітів спричиняє істотне навантаження на ланки антиоксидантної системи та призводить як до зниження активності антиоксидантних ферментів, так і до суттєвого зменшення концентрацій неферментативних антиоксидантних медіаторів.
Посилання
Venkatachalam K, Vinayagam R, Arokia Vijaya Anand M, Isa NM, Ponnaiyan R. Biochemical and molecular aspects of 1,2-dimethylhydrazine (DMH)-induced colon carcinogenesis: a review. Toxicol Res (Camb). 2020; 9(1): 2–18. doi: 10.1093/toxres/tfaa004.
Argilеs G, Tabernero J, Labianca R, et al. Localised colon cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2020; 31(10): 1291–1305. doi: 10.1016/j.annonc.2020.06.022.
Khalida I. Noel. A Reciprocal Relationship between Oxidative Stress, Antioxidants, and Cancer: A Review. Siriraj Medical Journal. 2024; 96 (8): 550–556. doi: https://doi.org/10.33192/smj.v76i8.268647.
Zhang C, Stampfl-Mattersberger M, Ruckser R, Sebesta C. Kolorektales Karzinom [Colorectal cancer]. Wien Med Wochenschr. 2023; 173(9–10): 216–220. doi: 10.1007/s10354-022-00975-6.
Zińczuk J, Zaręba K, Kamińska J, et al. Association of Tumour Microenvironment with Protein Glycooxidation, DNA Damage, and Nitrosative Stress in Colorectal Cancer. Cancer Manag Res. 2021; 13: 6329–6348. doi: 10.2147/CMAR.S314940.
Jelic MD, Mandic AD, Maricic SM, Srdjenovic BU. Oxidative stress and its role in cancer. J Cancer Res Ther. 2021; 17(1): 22–28. doi: 10.4103/jcrt.JCRT_862_16.
Chavda V, Chaurasia B, Garg K, et al. Molecular mechanisms of oxidative stress in stroke and cancer. Brain Disord. 2022; 5: 100029. doi: 10.1016/j.dscb.2021.100029.
Bardelčíková A, Šoltys J, Mojžiš J. Oxidative Stress, Inflammation and Colorectal Cancer: An Overview. Antioxidants (Basel). 2023; 12(4): 901. doi: 10.3390/antiox12040901.
Perše M, Cerar A. Morphological and molecular alterations in 1,2 dimethylhydrazine and azoxymethane induced colon carcinogenesis in rats. J Biomed Biotechnol. 2011; 2011: 1–14. doi: 10. 1155/ 2011/ 473964
Rytsyk O, Soroka Y, Shepet I, et al. Experimental Evaluation of the Effectiveness of Resveratrol as an Antioxidant in Colon Cancer Prevention. Natural Product Communications. 2020; 15(6). doi: 10.1177/1934578X20932742.
European Convention for the Protection of Vertebrate Animals Used for Experimental and Other Scientific Purposes. European Treaty Series. No. 123. Strasbourg; 18.III.1986.
Yeşim Bulut Sıltar, Demir E, Erişir FE. et al. Effect of Resveratrol and Curcumin on Changes in Fatty Acid Composition and Oxidative Stress in Liver and Kidney Tissues of Rats Exposed to 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA). Biol Bull Russ Acad Sci. 2024; 51: 857–72. doi:10.1134/S1062359023606420.
Acevedo-León D, Gómez-Abril SÁ, Sanz-García P, Estañ-Capell N, Bañuls C, Sáez G. The role of oxidative stress, tumor and inflammatory markers in colorectal cancer patients: A one-year follow-up study. Redox Biol. 2023; 62: 102662. doi: 10.1016/j.redox.2023.102662.
Kennedy L, Sandhu JK, Harper ME, Cuperlovic-Culf M. Role of Glutathione in Cancer: From Mechanisms to Therapies. Biomolecules. 2020; 10(10): 1429. doi: 10.3390/biom10101429.
Bansal A, Simon MC. Glutathione metabolism in cancer progression and treatment resistance. J Cell Biol. 2018; 217(7): 2291–2298. doi: 10.1083/jcb.201804161.
Niu B, Liao K, Zhou Y, et al. Application of glutathione depletion in cancer therapy: Enhanced ROS-based therapy, ferroptosis, and chemotherapy. Biomaterials. 2021; 277: 121110. doi: 10.1016/j.biomaterials.2021.121110.
Kachur OI, Fira LS, Lykhatskyі PH, Bekus IR, Kyryliv MV. AUT-M enterosorbent stabilizes glutathione system in vincristine-treated rats with dimethylhydrazine-induced colon cancer. Ukr Biochem J. 2023; 95(6): 64–72. doi: 10.15407/ubj95.06.064. (English)
Pei J, Pan X, Wei G, Hua Y. Research progress of glutathione peroxidase family (GPX) in redoxidation. Front Pharmacol. 2023; 14: 1147414. doi: 10.3389/fphar.2023.1147414.
