ЗВ’ЯЗОК ЕКСПРЕСІЇ МІКРОРНК-29B ТА -146A З КЛІНІКО-ПАТОЛОГІЧНИМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ХВОРИХ НА МІОМУ МАТКИ
DOI:
https://doi.org/10.32782/2226-2008-2023-2-4Ключові слова:
фіброміома матки, епігенетика, біомаркери прогнозу, мікроРНК, діагностикаАнотація
З метою дослідження зв’язку експресії мікроРНК-29b та -146а з клініко-патологічними характеристиками хворих на міому матки було обстежено 28 пацієнток з міомою матки, у яких проводили визначення експресії мікроРНК у пухлинній тканині за допомогою полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) в реальному часі. Аналіз рівнів експресії мікроРНК-29b та -146а в пухлинній тканині хворих з фіброміомою матки встановив значну їх варіабельність. Середній рівень експресії мікроРНК-29b склав 4,6±0,5 у.о., мікроРНК-146а – 52,0±4,8 у.о. Встановлено пряму кореляцію індексу маси тіла (ІМТ) та експресії мікроРНК-29b та мікроРНК-146а (p<0,05), а також експресії мікроРНК-29b та показників доплерометрії судин матки (p<0,05). Проте в тканині міоматозного вузла виявлено зворотню кореляцію експресії мікроРНК-146а з індексом резистентності (p<0,05) та пульсаційним індексом вузла (p<0,05).
Стаття розміщена в Інституціональному репозиторії Одеського національного медичного університету http://journal.odmu.edu.ua/?p=7571
Посилання
Harris HR, Petrick JL, Rosenberg L. The epidemiology of uterine fibroids: Where do we go from here? Fertil Steril. 2022 Apr;117(4):841-842. doi: 10.1016/j.fertnstert.2022.01.037. Epub 2022 Mar 9. PMID: 35277259.
Yang Q, Ciebiera M, Bariani MV, Ali M, Elkafas H, Boyer TG, Al-Hendy A. Comprehensive Review of Uterine Fibroids: Developmental Origin, Pathogenesis, and Treatment. Endocr Rev. 2022 Jul 13; 43(4):678-719. doi: 10.1210/endrev/bnab039.Erratum in: Endocr Rev. 2022 Mar 02;: Erratum in: Endocr Rev. 2022 Mar 02;: PMID: 34741454; PMCID: PMC9277653.
Stewart EA, Nowak RA. Uterine Fibroids: Hiding in Plain Sight. Physiology (Bethesda). 2022 Jan 1; 37(1):16-27. doi: 10.1152/physiol.00013.2021. PMID: 34964688; PMCID: PMC8742728.
Baranov VS, Osinovskaya NS, Yarmolinskaya MI. Pathogenomics of Uterine Fibroids Development. Int J Mol Sci. 2019 Dec 6; 20(24):6151. doi: 10.3390/ijms20246151. PMID: 31817606; PMCID: PMC6940759.
Zota AR, Geller RJ, VanNoy BN, Marfori CQ, Tabbara S, Hu LY, Baccarelli AA, Moawad GN. Phthalate Exposures and MicroRNA Expression in Uterine Fibroids: The FORGE Study. Epigenet Insights. 2020 Feb 18;13:2516865720904057. doi: 10.1177/2516865720904057. PMID: 32128507; PMCID: PMC7031793.
Islam MS, Ciavattini A, Petraglia F, Castellucci M, Ciarmela P. Extracellular matrix in uterine leiomyoma pathogenesis: a potential target for future therapeutics. Hum Reprod Update. 2018 Jan 1;24(1):59-85. doi: 10.1093/humupd/dmx032. PMID: 29186429.
Ciebiera M, Włodarczyk M, Zgliczyński S, Łoziński T, Walczak K, Czekierdowski A. The Role of miRNA and Related Pathways in Pathophysiology of Uterine Fibroids-From Bench to Bedside. Int J Mol Sci. 2020 Apr 24; 21(8):3016. doi: 10.3390/ijms21083016. PMID: 32344726; PMCID: PMC7216240.
ACOG guideline. Management of symptomatic uterine leiomyomas. Retrieved from: https://www.acog.org/clinical/clinicalguidance/practice-bulletin/articles/2021/06/management-of-symptomatic-uterine-leiomyomas.
LABOME MicroRNA Experimental Protocols. Retrieved from: https://www.labome.com/method/MicroRNA-Experimental-Protocols.html#:~:text=Basic%20principle%3A%20microRNA%20RT%2DPCR,transcription%20of%20small%20RNA%20U6.
Genomics.Hu Project. Retrieved from: http://genomics.hu.
Torres A, Torres K, Wdowiak P, Paszkowski T, Maciejewski R. Selection and validation of endogenous controls for microRNA expression studies in endometrioid endometrial cancer tissues. Gynecol Oncol. 2013 Sep;130(3):588-94. doi: 10.1016/j.ygyno.2013.06.026. Epub 2013 Jun 26. PMID: 23811003.
Wang, T., Zhang, X., Obijuru, L., Laser, J., Aris, V., Lee, P., ... & Wei, J. J. (2007). A micro‐RNA signature associated with race, tumor size, and target gene activity in human uterine leiomyomas. Genes, Chromosomes and Cancer, 46(4), 336–347.
Chuang, T. D., & Khorram, O. (2019). Regulation of cell cycle regulatory proteins by microRNAs in uterine leiomyoma. Reproductive Sciences, 26(2), 250–258.
Xu, X., Kim, J. J., Li, Y., Xie, J., Shao, C., & Wei, J. J. (2018). Oxidative stress-induced miRNAs modulate AKT signaling and promote cellular senescence in uterine leiomyoma. Journal of Molecular Medicine, 96(10), 1095–1106.
Qiang, W., Liu, Z., Serna, V. A., Druschitz, S. A., Liu, Y., Espona-Fiedler, M., ... & Kurita, T. (2014). Down-regulation of miR-29b is essential for pathogenesis of uterine leiomyoma. Endocrinology, 155(3), 663–669.
